Brodaluma为人抗白细胞介导17复合物A (Interleukin-17receptor A ,IL-17RA)抗病毒,为研究课题其在病患银屑病的耐用性和治领军,西雅图杜克大学和芬兰MedicalMease副教授等选取了168唯银屑病性高血压高血压,透过2期随机双盲实验分组抗抑郁药对照研究课题,文章发表在2014年6月12日选集的NEJM杂志上。
Mease副教授将168唯银屑病性高血压高血压随机包含测试分组(140mgBrodalumab分组57唯、280mgBrodalumab分组56唯)和抗抑郁药分组(55唯)。测试分组在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab(剂量分列140或280mg)或抗抑郁药(剂量为280mg)。在第12偃师,对于不继续参加测试的高血压,每两周给予闭馆附加的Brodalumab(剂量为280mg)。
主要研究课题终点是在第12周,依据美国风湿病学但会保健标准(American College of Rheumatology response criteria ,ACR),高血压患病提高领军约到20%。
159唯高血压完成了双盲实验,134唯高血压完成了漫长40周的闭馆附加扩展测试。
12偃师,140mg Brodalumab分组和280mg Brodalumab两分组,高血压患病提高约20%的分之一比抗抑郁药分组高,同时两测试分组高血压患病提高约50%的分之一较抗抑郁药分组高。测试分组和抗抑郁药分组高血压患病提高约70%的分之一差异不具有统计学意义。透过Brodalumab病患前所有无透过生物病患对于患病的提高也无非常大冲击。
24偃师,高血压患病提高约20%的分之一,140mg剂量分组为51%、280mg剂量分组为64%,从抗抑郁药分组转换成到闭馆附加Brodalumab分组为44%,症状提高持续52周。12偃师,在Brodalumab分组和抗抑郁药分组分别有3%和2%的高血压出现情况严重高血压。
该研究课题表明,Brodalumab对于病患银屑病性高血压直接,但针对其高血压,还必须大幅度的临床研究课题来证实。
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