艾伯维的阿达木霉素从未带入首个在欧洲赢得同意用以治疗4岁以上幼儿斑块状银屑病的生物制毒药。
阿达木霉素从未是世界上最畅销的毒药品,去年销售额超越85亿美元,现在在欧洲联盟患有银屑病的幼儿和成人如果不适合使用常规解毒剂和光线疗法,或不足,可以使用阿达木霉素作为替代。
“在小儿银屑病组中一些治疗步骤已被验证是有效的,(但)可缺少背书的数据更为有限,”荷兰Radboud大学医护妇科医生Seyger指为。
“中年的银屑病病患人群同时也更为恰当,他们长期经受这种慢性传染病的顾虑,阿达木霉素赢得同意...为致力于加重这部分病患群体承担的医生扩充了换装,”她补充道。
病变特异性(TNF)低剂量迄今为止被欧洲联盟同意用以治疗银屑病,类风湿哮喘,幼年特发性哮喘,银屑病哮喘,克罗恩氏病和溃疡性结肠炎。
阿达木霉素的一直是艾伯维最充份的产品,但正遭遇着抗病变特异性类毒药物慢慢加剧的竞争,其中主要竞争对手之一,扬森和默沙东的生物仿制毒药(英利堪霉素)现在从未在有约十几个发展中国家并购。
随着阿达木霉素在之外旧金山在内的主要市场知识产权续签,其仿制毒药预期在明年就都会并购。同时,在治疗银屑病多方面,艾伯维的毒药物将遭遇来自更进一步生物制毒药的激烈竞争,之外汉森和阿斯利康/安进的白介素17(IL-17)阻滞剂。
艾伯维试图通过一些措施保持其世界领先,之外开发阿达木霉素的更进一步毒药物,迄今为止从未在旧金山和欧洲联盟登记同意,另外也在开发更进一步毒药物传输装置,最少现在仍保持稳定实际上状态。
艾伯维也正在开发阿达木霉素的新高血压,如湿疹汗腺炎(HS)和葡萄膜炎,该Corporation认为可能都会为其知识产权毒药增加10亿美元以上的销售额。
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