礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱类风湿性，III期临床试验大获成功

礼来宣告其IL-17A霉素Taltz（ixekizumab）用以没接受过治疗法的非放射性轴性脊椎关节炎（nr-axSpA）患者，在III期临床测试COAST-X中降到所有主要次要往南。根据该试验中结果，该宾夕法尼亚州公司原先今年在nr-axSpA治疗法上获Taltz的监管批准。Lilly常务董事Christi Shaw评论道："COAST-X测试结果让我们很受振奋，这一结果很可能让Taltz带入第一个在宾夕法尼亚州获批用以治疗法nr-axSpA的IL-17A霉素。"Taltz在16周和52周时通过显着强化nr-axSpA的体征和征状，从而降到了COAST-X的主要往南。Taltz还在两个一段时间点都降到了主要的次要目标，包括强化强直性脊椎炎营养不良文艺活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊椎炎营养不良文艺活动（BASDAI），以及降到低营养不良文艺活动患者比例（ASDAS 人口为120人2.1）。礼来宾夕法尼亚州公司坚称，Taltz在COAST-X的安全性与先前引述的末期研究工作"完全一致"，没有测定到属于自己安全问题。Taltz于2016年在宾夕法尼亚州获批准用以治疗法中度至重度斑块状银屑病患者，于2018年获批了Taltz 的标签改版，用以治疗法生殖器范围内的。原始引自：#axzz5lomhc6cL本文系基尔医学（MedSci）原创编译整理，转贴需要授权！