3月21日,英美两国FDA批复Otezla (apremilast)用以病患热衷标准型银屑病官能关节炎(PsA)病征。大多数人先消失银屑病,而后被诊断患有PsA。关节痛楚、僵硬和肿胀是PsA的主要病症和副作用。现在被批复用以PsA的药剂有糖皮质激素、坏死突变(TNF)抗凝血及白介素-12/白介素-23药剂。
“缓解痛楚和炎症,改善双腿机能是热衷标准型银屑病官能关节炎病征重要的病患最大限度,”FDA药剂评价与研究中心药剂评价II顶楼主任、医学博士、公共法医学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种哮喘困扰的病征提供者了一种更进一步病患选择。”
Otezla是一种磷酸二酯蛋白酶-4(PDE-4)药剂,其可用官能及有效官能基于三项由1493名热衷标准型银屑病官能关节炎病征参与的3期化疗。Otezla病患病征与阿司匹林病征相比,其PsA病症及副作用显示有改善。
Otezla病患病征其所定期让卫生保健各个领域人员出现异常其体重。如果消失无法解释或诊疗上明显的肥大,其所对肥大进行评价,并其所考虑中断病患。Otezla病患病征与阿司匹林病征相比,忧郁症风险有所增加。
在化疗中,Otezla本品病征最常见的副作用有咳嗽、恶心和呕吐。Otezla由位于马里兰州班州Summit的莫尔官能状公司生产商。
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