安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作关联

安进日本国公司称之为，由于在与阿斯利康合作伙伴开发银屑病制剂的试验中发现自杀身亡想要，将终止合作伙伴。

安进表示，对于这个前期临床试验制剂 brodalumab，这样的安全问题则会引发一个限制性页面，大大减少使用 brodalumab 的高血压人数。

到该日本国公司的许多制剂面临来自廉价自行设计药性的竞争时，就无需如 brodalumab 等制剂，加拿大皇家银行企业低价的分析师 Yee 表示。

Yee 称之为，虽然归还一个前期制剂不会有大的影响，但这强调了安进日本国公司越来越增加的风险。

Brodalumab 属于一类被称之为作 IL-17 抑制剂的制剂，通过阻断诱导和促进炎病症的信号传递信息简而言之而激发。

评估制剂治疗银屑病关节炎的两项前期科学研究是在 2014 年开始的。该制剂也被测试用于治疗其它发炎，如银屑病和脊柱炎。

低价科学研究日本国公司 ISI 跨国企业去年全年预计该制剂的贩售高峰约 20 亿美元。

安进称之为，阿斯利康可以暂时制剂在几乎所有地区的开发和贩售，除了日本国和一些亚洲地区，这些低价由协和发酵麒麟株式会社握有贩售有权。

安进日本国公司和阿斯利康在 2012 年 4 年末开始合作伙伴开发和商业性 brodalumab 等四种制剂，都来自于安进日本国公司发炎制剂组合。

许多安进的制剂，包括其免疫系统巩固制剂 Neulasta，在未来几年面临被自行设计的风险。 该制剂在 2014 年的营收约达 45.9 亿美元。

安进日本国公司的重磅优保津被诺华自行设计，该自行设计药性获得管控机构的许可，但今年其贩售已被暂停，等待安进向美国法院明确提出驳回。

5 年末 22 日安进日本国公司的股价在纳斯约达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽约证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001